| 品牌 | 英國(guó)RSR | 供貨周期 | 一個(gè)月以上 |
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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) | | |
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RSR-水通道蛋白4抗體ELISA檢測(cè)試劑盒
RSR-水通道蛋白4抗體ELISA檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)免疫相關(guān)抗體檢測(cè)-AQP4抗體（注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20192400461）
1. 背景
視神經(jīng)脊髓炎(Neuromyelitis optica, NMO)，又稱德維克氏綜合征(Devic’s syndrome)，是一種由免疫反應(yīng)介導(dǎo)的，累計(jì)視神經(jīng)和脊髓的神經(jīng)免疫疾病。神經(jīng)脊髓炎譜病(Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)，除經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎外，還包括不*性視神經(jīng)脊髓炎，其臨床上表現(xiàn)為視神經(jīng)炎或脊髓炎，包括：節(jié)段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經(jīng)炎。NMO或NMOSD患者血清中存在一種特異性的標(biāo)準(zhǔn)物—免疫球蛋白G自身抗體(NMO-IgG)。該自身抗體主要以水通道蛋白4（AQP4）為抗原。
2. 臨床意義
檢測(cè)AQP4抗體可用于：
A：視神經(jīng)脊髓炎和是神經(jīng)脊髓炎譜系病輔助診斷；
B：脫髓鞘病人治療前確診；
C：對(duì)視神經(jīng)脊髓炎譜系病人進(jìn)行隨訪監(jiān)控；
D：視神經(jīng)脊髓炎和視神經(jīng)脊髓炎譜系病與多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis, MS)的鑒別診斷。
3. 檢測(cè)原理
神經(jīng)免疫相關(guān)抗體檢測(cè)-AQP4抗體檢測(cè)試劑盒采用橋式酶聯(lián)免疫技術(shù)，使待測(cè)樣本中的抗體(AQP4 Ab)可同時(shí)與包被在微孔中的抗原(AQP4)和生物素標(biāo)記的抗原(AQP4-生物素)結(jié)合，通過酶聯(lián)顯色檢測(cè)已被結(jié)合的AQP4-生物素，可以推算出待測(cè)樣本中AQP4 Ab的濃度。
4. 檢測(cè)流程
1)加入標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)控品樣品 ；
2)加入溶解的AQP4-生物素；
3)室溫震蕩孵育兩小時(shí)；
4)洗板
5)加入稀釋的酶結(jié)合物；
6)震蕩孵育
7)洗板
8)加入顯色底物
9)避光孵育
10)加入終止液
11)分別用450nm和405nm波長(zhǎng)讀取吸光度值
5.特點(diǎn)
靈敏度：80%，于83例視神經(jīng)脊髓炎患者；100%，于64例視神經(jīng)脊髓炎譜系病患者，其血清為NMO-IgG陽性。
特異性：99%，于358名健康人；
標(biāo)準(zhǔn)品范圍：1.5-80 units/mL(RSR定義濃度)；
臨界值：陰性：<3 units/mL；陽性：≥3 units/mL；
6. 應(yīng)用范圍
在各級(jí)醫(yī)院的臨檢實(shí)驗(yàn)室均可開展，并可與其自動(dòng)化系統(tǒng)配套使用。
7. 適用儀器
酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)為405nm、450nm)。
8. 產(chǎn)品規(guī)格
96測(cè)試/盒。
9. 儲(chǔ)存條件及有效期
2-8℃保存，有效期9個(gè)月。
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