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對于NMOSD的這個(gè)疾病需要從哪兩個(gè)方面去預(yù)防考慮
更新時(shí)間:2019-10-24   點(diǎn)擊次數(shù):1492次
   NMOSD被認(rèn)為是一種亞洲的脊髓型多發(fā)性硬化,專門損害視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎癥疾病。其特征是復(fù)發(fā),每次復(fù)發(fā)都會(huì)導(dǎo)致殘疾的逐步累積,包括失明和麻痹,有時(shí)甚至過早死亡。
  NMOSD是一種免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病譜。主要與水通道蛋白 4 抗體相關(guān),是不同于 MS 的獨(dú)立疾病實(shí)體。臨床上多以嚴(yán)重的視神經(jīng)炎和縱向廣泛的長節(jié)段橫貫性脊髓炎(LETM,指指脊髓損傷超過 3 個(gè)以上椎體節(jié)段,病灶橫斷面常累及脊髓中心且超過脊髓橫斷面積的2/3)為特征表現(xiàn)。
  長期以來,NMOSD可通過免疫學(xué)標(biāo)記(如水通道蛋白-4抗體,AQP4-IgG)或遺傳基因標(biāo)記(如人類白細(xì)胞抗原,HLA)鑒定,與幽門螺桿菌等病原相關(guān)的抗體在NMOSD患者的腸胃中也被普遍發(fā)現(xiàn)。
  對于NMOSD這個(gè)疾病是否可以預(yù)防這個(gè)問題,應(yīng)該從兩個(gè)層面考慮:
  首先,對于尚未發(fā)生視神經(jīng)脊髓炎的患者,目前沒有證據(jù)提示可以通過飲食或生活習(xí)慣來預(yù)防發(fā)生本病。
  第二,對于已經(jīng)確診為視神經(jīng)脊髓炎的患者,主要的是可以通過免疫治療來預(yù)防將來可能發(fā)生的復(fù)發(fā),也就能夠推遲或預(yù)防視覺和身體運(yùn)動(dòng)、感覺方面的功能障礙或殘疾的發(fā)生。
  NMOSD是一種非常復(fù)雜的臨床炎性脫髓鞘性疾病,患者的視神經(jīng)與脊髓都會(huì)受到不同的損傷,而且視神經(jīng)脊髓炎患者的病情常常反復(fù)復(fù)發(fā),給患者帶來了極大的痛苦,并且該病治療效果不佳會(huì)嚴(yán)重影響患者的身體健康,甚至?xí)?dǎo)致患者殘疾。
  NMOSD的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)就先介紹到這里了,如果你還有什么不懂的歡迎來咨詢我們,小編會(huì)不定期給大家分享更多的內(nèi)容,相信對你們的了解是有幫助的。
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