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　　乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆的抗體，多數(shù)屬于抗銀環(huán)蛇毒素結(jié)合部抗體。若用血漿交換或胸導(dǎo)管淋巴引流除去乙酰膽堿抗體，則病人的肌無力嚴(yán)重程度有明顯好轉(zhuǎn)，若把乙酰膽堿受體抗體輸回，則其臨床癥狀加重。乙酰膽堿受體抗體通過競爭性地結(jié)合受體而阻斷乙酰膽堿受體和乙酰膽堿的結(jié)合，另外有些乙酰膽堿受體抗體能與乙酰膽堿受體上非乙酰膽堿結(jié)合部位相結(jié)合，再通過空間的妨礙作用而干擾乙酰膽堿受體與乙酰膽堿間的結(jié)合，而間接地封閉受體。同時，乙酰膽堿受體抗體通過激活補(bǔ)體而使乙酰膽堿受體降解、破壞。
　　乙酰膽堿受體抗體陽性的難治性全身型重癥肌無力是一種罕見疾病，目前的臨床治療不能夠緩解嚴(yán)重的疾病癥狀和相關(guān)并發(fā)癥。這種慢性衰弱性的自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病，可發(fā)生在任何年齡，常見的是發(fā)生于四十歲之前的女性和60歲左右的男性。初始癥狀表現(xiàn)為眼球和眼瞼部位的肌肉力量喪失，演變?yōu)槿砑∪饬α繙p弱，嚴(yán)重影響日常的生活。在乙酰膽堿受體抗體陽性的病人中，身體自身的免疫系統(tǒng)會自行產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體，這種受體位于神經(jīng)肌肉接頭中的肌肉細(xì)胞，參與神經(jīng)信號與肌肉組織間的信號傳導(dǎo)。這些抗體對乙酰膽堿受體的結(jié)合激活補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致肌肉細(xì)胞的局部破壞。因此，神經(jīng)與肌肉之間的溝通受損，這反過來導(dǎo)致正常肌肉功能的喪失。
　　*，只要你到網(wǎng)上搜索“什么是重癥肌無力”所有的網(wǎng)頁都會告訴你，“重癥肌無力是一種損傷全身神經(jīng)肌肉接頭（神經(jīng)肌肉終板或突觸）的自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病， 乙酰膽堿受體抗體(ＡＣｈＲ)是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體, 主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力”。但是這個原因的解釋有點(diǎn)太模糊、太抽象了。
　　乙酰膽堿受體抗體作用在突觸后膜的乙酰膽堿受體，使受體退化并阻礙受體再生。病人因神經(jīng)末梢在一次興奮中所釋放的乙酰膽堿量雖無改變，但由于突觸后膜的乙酰膽堿受體數(shù)量因乙酰膽堿受體抗體的破壞和占據(jù)而減少，所形成的終板電位不能誘發(fā)肌細(xì)胞產(chǎn)生動作電位，以致肌肉不能收縮。臨床上出現(xiàn)肌肉疲勞現(xiàn)象。